قرارات جديدة من هيئة الدواء الأمريكية بشأن لقاحات كورونا.. تقييد الاستخدام وإلغاء التفويض الطارئ في 2025

اتخذت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية خطوة حاسمة بإلغاء التفويض الطارئ الذي كان يسمح باستخدام لقاحات فيروس كورونا لجميع الأعمار، مقتصرة بذلك الموافقة على الأشخاص الأكثر عرضة للخطر، كما أشار القرار إلى استجابة لمتغيرات الوضع الصحي الراهن. وتأتي هذه التغييرات تماشياً مع تصريحات وزير الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكي روبرت إف. كينيدي الابن، الذي شدد على أن الإجراءات الجديدة تستند إلى أسس علمية ومعايير أمان واضحة، مما يعكس تحولاً في سياسات التعامل مع اللقاحات.

وقد سبق لكينيدي طرح آراء متحفظة تجاه سياسات التطعيم سابقاً، وأكد عبر منشور له بمنصة “إكس” أن التفويضات السابقة لم تعد سارية.

التعديلات الجديدة على إتاحة اللقاحات

تشير التطورات الأخيرة إلى أن توافر لقاحات كورونا سيخضع لضوابط صارمة تخص الفئات المؤهلة فقط:

• اشتراط إثبات الحالة الصحية للراغبين في الحصول على اللقاح.
• تقييد اللقاحات بالنسبة للأطفال وبعض البالغين، وفق قرارات هيئة الغذاء والدواء.
• التراجع عن إتاحة اللقاحات لعموم المجتمع، حيث بات الوصول إليها محدوداً بفئات معينة.
• احتمالية حرمان العديد ممن يرغبون في التطعيم من الحصول عليه بسبب شروط التأهيل الجديدة.

موقف شركات الأدوية وجهات التنظيم

أعلنت شركة “فايزر” موافقة الهيئة التنظيمية على نسختها الجديدة من لقاح كوفيد-19، إلا أن الموافقة جاءت مشروطة بضوابط تخص الفئات المستفيدة من اللقاح، ما يعكس تشديد الرقابة وتغيير سياسة الاعتماد السابقة:

• الموافقة على لقاح فايزر مرتبطة بتقييد الفئات المستفيدة.
• الإطار الجديد يراعي السلامة العامة والمنطق العلمي كما أوضح الوزير الأمريكي.
• الاتجاه الجديد يمثل خطوة ضمن سياسات إعادة تقييم التطعيمات في الولايات المتحدة.

وقد أثار القرار الأخير نقاشات واسعة بشأن مستقبل مكافحة الفيروس وجدوى القيود التي تفرضها الهيئة على توزيعه، حيث أصبح الاعتماد على نصائح وتوجهات وزير الصحة محور متابعة للمهتمين بالشأن الصحي، وفي ظل هذا التغير تستعرض “غاية السعودية” في منتصف تحليلها أهمية مواصلة تقييم استراتيجية مواجهة المخاطر الصحية بما يواكب المستجدات العلمية والتشريعية في هذا المجال.