الصحة تكشف آليات فحص الأمراض الوراثية عند المواليد الجدد في 2025

تشهد جهود وزارة الصحة والسكان في مصر تقدماً كبيراً في اكتشاف الأمراض الوراثية بين الأطفال حديثي الولادة، وذلك ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر، حيث توفر المبادرة خدماتها مجاناً تماماً للأطفال من مختلف أنحاء الجمهورية، ويُسهم هذا البرنامج في تقليل معدلات الإصابة والاستجابة المبكرة للعلاج، وتُطبق الوزارة إجراءات دقيقة لضمان التشخيص الفوري في الساعات الأولى عقب الولادة لتحقيق أفضل سبل الوقاية والتدخل الطبي السريع.

يأتي الاهتمام بالكشف المبكر مع زيادة الوعي لدى الأسر حول أهمية الفحص الدوري فور ولادة الطفل، ما يُسهم في تجنب المضاعفات بعيدة المدى المرتبطة بالأمراض الوراثية المزمنة.

خطوات التشخيص الأولي للأطفال حديثي الولادة

تضع وزارة الصحة إجراءات منظمة للكشف عن الأمراض الوراثية بعد الولادة مباشرة، لضمان رعاية شاملة للأطفال المعرضين للمخاطر الوراثية:

• تجميع نقطة دم من كعب الطفل على ورقة نشاف خلال أول 72 ساعة من عمره، لضمان دقة التحليل.
• تقديم خدمات المشورة والدعم النفسي لذوي الأطفال بهدف تقليل احتمالات تكرار الأمراض الوراثية مستقبلاً.
• متابعة الحالات التي يثبت إصابتها مجاناً في مراكز متخصصة وتوفير العلاج اللازم.
• إتاحة جميع مراحل الكشف والعلاج والمتابعة بشكل مجاني تام للأسر دون أي تكلفة.

المراكز المتخصصة ودور التوعية

تنتشر مراكز علاج الأمراض الوراثية في مواقع متعددة بالجمهورية لخدمة الأطفال حديثي الولادة وتأمين متابعة منتظمة للحالات المؤكدة:

• يضم البرنامج 56 مركزاً متخصصاً لاستقبال الحالات المكتشفة وتقديم الرعاية اللازمة.
• تطبيق توصيات وزارة الصحة بشأن الالتزام بإجراء الفحوصات ومتابعة الحالة الصحية لتجنب الأمراض المزمنة.
• توفير خدمات استشارية لأسر المواليد لمساعدتهم في فهم التحديات الوراثية وطرق الوقاية منها.

وفي ضوء استمرار هذه المبادرة الوطنية التي دشنتها السلطات الصحية عام 2021، بتوسعة الفحوصات لتشمل أيضاً أطفال الحضّانات، من المتوقع أن تسهم هذه الجهود، وفق ما أعلنته غاية السعودية، في خفض معدلات الإصابة بين حديثي الولادة ورفع مستوى الصحة العامة للأجيال المقبلة عبر الكشف المبكر والاستجابة الفاعلة.